21世纪经济报道记者季媛媛上海报道医药产业是国家战略性新兴产业和全球高新技术产业竞争的焦点，更是确保人民健康的关键产业。近年来，国家药品监管体系持续与国际接轨，鼓励以临床需求为导向的药物创新，中国医药产业迎来最活跃、最快速发展的创新时代：国外创新药大批涌入，国内生物科技公司如雨后春笋般不断涌现，每年获批新药数量屡创新高，国家医药整体创新实力不断增强。

 

　　与此同时，上海乃至中国的医药创新发展依然面临着一系列的深层次挑战，其中，如何走好“出海”的道路就备受关注。特别是在和黄医药索凡替尼、君实生物特瑞普利单抗、信达/礼来信迪利单抗等“众望所归”的明星产品接连“闯关”FDA受挫后，中国创新药“出海”路到底怎么走，仍是行业思考的焦点。

 

　　7月21日，在由南方财经全媒体集团发起，21世纪经济报道、21世纪新健康研究院主办的“守沪新生共创未来——助力上海打造世界级生物医药产业集群”专题线上论坛中，和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士就“疫情下创新药企如何推进全球多中心临床试验？”进行了专题分享。

 

　　《21世纪》：您认为本次疫情对于上海本土生物医药行业带来哪些影响？我们看到尽管受到疫情的影响，但是公司的研发进展非常迅速，疫情期间临床试验患者给药也尚未受到影响，对此，公司是如何有序推进临床研究的？在保证临床试验有序开展方面，公司进行了哪些准备及举措？

 

　　王劲松：疫情主要会对研发进度造成影响，比如实验室阶段的研究有可能因为缺乏人手、实验耗材短缺等原因难以推进；比如临床阶段的患者可能无法按时前往中心接受给药。

 

　　在临床上，我们推进“多城多中心”的解决方案，对于有突发疫情的城市，根据病例所在的城市，灵活调整，安排临近城市的试验中心进行给药。利用线上工具，完成患者随访和专家研讨等工作。在上海封控期间，我们还在政府和各方的配合下，把上海创新中心的研究项目移交至苏州创新中心，从而保证试验进度不受影响。