抗体分子的设计和开发必须以“优异的分子”为目标，必须证明在现有治疗标准上提供进一步改善的证据，必须做到经得起考验的差异化。在和铂医药，我们开发的HBM4003，虽然是针对成熟靶点CTLA-4的单抗，但方式方法和思路有本质上的创新。它不仅能阻断免疫检查点调控供T细胞共激活的通路，更重要的是通过蛋白工程改造抗体，使它具有高效的调节T细胞（Treg）的剔除功能，从而大大增强其杀伤肿瘤的活性。虽然是同一靶点，但该抗体同第一代CTLA-4依匹木单抗相比，增加了新的作用机理，从而显著提高了功效，这就是生物学活性的改建机制带来临床疗效上的变化。