同时，重磅政策的密集出台对行业的叠加影响愈发显著。转型既是中国医药企业把握趋势、谋求高质量发展的必然选择，也是其行稳致远、破茧成蝶的必由之路。
发展前景广阔
70年斗转星移，国内企业的创新药已具备国际水准，国内创新与全球创新的差距逐渐缩小，中国制药行业正从“中国新”走向“全球新”。
近期医药创新盛会相继召开，引发各界极大关注。中国临床肿瘤学(CSCO)年会吸引了35000人参加，创出历史新高。中国医药创新与投资大会同时邀请政商学界代表与会交流，上海证券交易所、香港交易所、伦敦交易所、纳斯达克交易所相关人士悉数到场。CSCO年会展示了目前我国药企的科研实力：一方面，国内免疫疗法临床数据优异；另一方面，国产创新药在靶向治疗方面亮点频出。
数据显示，国产新药临床申请（IND）数量大幅攀升。2003年-2012年，国产新药IND申报数量维持在30个左右，从2013年开始逐年增加，2017年国产新药IND数量达到131个，2018年国产新药IND数量达到224个。
长江证券预计，2019年，普那布林、赞布替尼、恩莎替尼和贝格司亭有望在美国提交上市申请或完成临床试验，标志着国内创新药产业进入新阶段，创新从国内走向全球。
天士力控股集团董事局主席闫希军表示，公司现在和未来的产品线丰富，发展前景广阔。
医药投资成“风口”
生物医药企业持续发展离不开资本市场。医药制造领域作为科创板重点支持行业之一，其中更包含了一众创新药制造企业。
“创新药一直是医药研发皇冠上的明珠，创新药企业陆续登陆资本市场，我国创新药研发星星之火渐成燎原之势。”兴业证券医药行业首席分析师徐佳熹表示，创新药很有可能成为未来几年医药投资的最大“风口”。
科创板为未盈利科创企业列出五类上市标准。标准五要求上市企业预计市值不低于人民币40亿元，主要业务或产品需经国家有关部门批准，市场空间大，目前已取得阶段性成果。其中特别提到，医药行业企业需至少有一项一类新药获准开展二期临床试验。“上市标准五就是科创板为生物医药行业专门开辟的快车道。”北京地区某大型券商投行人员说，科创板对医药公司盈利不做要求，强调的是公司的创新和技术能力，为研发周期漫长、投入巨大的创新型生物科技类公司创造了良好的资本环境。
华熙生物董事长赵燕表示，资本市场需要科技创新板块，如果一家企业的战略与国家战略相吻合，就可形成一股顺势而为的力量。
重磅政策驱动高质量发展
2015年8月，《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》发布，拉开药审改革序幕。此轮改革以“鼓励创新”为首要任务，2017年起密集出台重磅政策，鼓励海外新药引进和本土新药研发。
改革序幕拉开至今，成绩斐然。创新药审评审批平均时长由3年左右缩短至12个月以内，进口新药境内外上市时间差从近12年缩小到5-6年，大幅提高国内患者对新药、好药的可及性。IND和上市注册申请（NDA）数量攀升，有效增强了创新药研发和引进的积极性。
波士顿咨询认为，对药企而言，伴随政策红利而来的，还有市场竞争的加剧。即使是创新药的研发和引进，目前国内管线也扎堆于成熟或少数热门靶点。未来能否快速将管线产品推向市场、取得先发优势的重要性不言而喻。
分析人士指出，新政促进了国内医药及生物科技公司重新思考，在剧烈变化的外部环境下，企业应采取何种策略。在政策利好的大背景下，医药企业正在积极探索创新转型。跨国药企将产品组合重点从成熟产品转向创新产品，并加速上市；而国内药企则加大对创新管线的投入，培养承接创新业务的组织能力。